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摘要:
p53基因是一种重要的抑癌基因,其产物能够与靶DNA特异性结合并激活转录参与诱导细胞凋亡,调控细胞周期,控制细胞的增殖与分化.p44蛋白主要定位于前列腺癌细胞的细胞质,促进癌细胞的增殖.通过shRNA沉默p44的表达后,LNCaP细胞的生长受抑制,p53靶基因TIGAR和GLIPR1的表达增加.为探寻p53是否介导p44对TIGAR和GLIPR1的作用,本研究构建了pGL3-4×PRE-E4-luc报告基因质粒,并将其分别转染经NT-shRNA慢病毒和p44-shRNA慢病毒感染的LNCaP细胞,比较两者荧光素酶活性.结果显示,重组质粒pGL3-4×PRE-E4-luc构建成功,为进一步研究p53在肿瘤发生发展过程中的作用通路提供了新的手段.但LNCaP细胞中p44并非通过p53作用于TIGAR和GLIPR1基因,具体机制仍有待进一步研究.
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文献信息
篇名 pGL3-4×PRE-E4-luc报告基因质粒的构建及在p44信号通路中的应用鉴定
来源期刊 华中师范大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 p53 p53应答元件 报告质粒 p44通路
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 93-96
页数 4页 分类号 R-331|R737.25
字数 1887字 语种 中文
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研究主题发展历程
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报告质粒
p44通路
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期刊影响力
华中师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-1190
42-1178/N
大16开
武汉市武昌桂子山
38-39
1955
chi
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