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摘要:
克隆南荻MlNAC2基因的cDNA序列,该序列全长为933 bp,编码产物含310个氨基酸残基,其蛋白质理论相对分子质量为34 427.8,等电点(pI)为5.85,不稳定系数为34.84,为稳定蛋白,具有保守的NAM基序,无信号肽和跨膜结构域,可推测其为亲水性蛋白.亚细胞定位试验结果表明,M1NAC2定位于细胞核,可能在细胞核内行使功能.转录激活试验结果表明,M1NAC2是一个转录因子蛋白,且转录激活域位于C端.荧光实时定量PCR分析结果表明,高盐、干旱、脱落酸、茉莉酸甲酯和机械伤害均能诱导MlNAC2基因在南荻根部的表达上调,而低温处理时表达下调.
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文献信息
篇名 MlNAC2基因的克隆及其在南荻根部的表达模式
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 南荻 NAC转录因子 基因表达 亚细胞定位 转录激活
年,卷(期) 2016,(1) 所属期刊栏目 生物科学与技术
研究方向 页码范围 27-32
页数 6页 分类号 Q943.2
字数 4653字 语种 中文
DOI 10.13331/j.cnki.jhau.2016.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 易自力 湖南农业大学生物科学技术学院 201 2469 24.0 40.0
2 肖亮 湖南农业大学生物科学技术学院 44 296 9.0 14.0
3 陈智勇 湖南农业大学生物科学技术学院 59 550 13.0 19.0
4 吉璐 湖南第一师范学院基础生物实验室 10 8 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
南荻
NAC转录因子
基因表达
亚细胞定位
转录激活
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湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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