大豆GmPLC2基因的序列分析及表达特性

• 作者: 李海燕 王南 王法微 王骐 董金晔 邓宇 高红桃
• 来源期刊: 吉林农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 GmPLC2 基因表达 序列分析
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 页码范围: 138-144
• 分类号: Q786|S565.1
• 语种: 中文
• DOI: 10.13327/j.jjlau.2015.2257

摘要

提取大豆叶片总RNA,利用RT-PCR法克隆GmPLC2基因的全长序列;利用生物信息学软件分析GmPLC2的蛋白三维结构及氨基酸组成、构建系统发育树;同时,利用实时定量PCR方法分析在不同逆境胁迫下GmPLC2基因的表达模式.结果表明:从大豆中克隆得到的GmPLC2基因全长1 779 bp,编码592个氨基酸.GmPLC2基因与绿豆、红车轴草的PLC基因编码氨基酸相似性为84.29％和79.63％.荧光定量PCR分析发现,盐碱、盐、碱、干旱和ABA胁迫处理后大豆叶片中GmPLC2基因的表达量出现不同程度的升高,碱胁迫6h时GmPLC2基因的表达量为0h的4倍.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王骐		3	15	1.0	3.0
2	王法微	吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心	11	54	4.0	7.0
3	王南	吉林农业大学生物反应器与药物开发教育部工程研究中心	16	75	5.0	8.0
4	邓宇	吉林农业大学生命科学学院	4	17	2.0	4.0
5	董金晔	吉林农业大学生命科学学院	2	14	1.0	2.0
6	高红桃	吉林农业大学生命科学学院	2	3	1.0	1.0