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摘要:
目的 体外构建人肝细胞核因子4α(HNF4α)基因真核表达载体,并初步鉴定其在HepG2细胞的表达.方法 从肝癌手术患者获得肝组织,分离得到肝组织总RNA,将其逆转录合成cDNA,经特异性引物扩增HNF4α基因片段,将其定向连接到pcDNA3.1(+)真核表达载体,经抗生素筛选后,酶切及测序鉴定其序列正确.提取质粒,转染HepG2细胞,48 h后裂解细胞,应用抗HNF4 α行Western blot检测目的蛋白.结果 从临床肝癌患者肝组织中成功分离得到总RNA,扩增出HNF4α基因,经筛选、酶切鉴定和测序,确认pcDNA3.1-4α真核表达载体构建成功.在转染HepG2细胞48 h后,检测显示53 kDa位置有明显融合蛋白条带.结论 我们成功构建了HNF4 α基因真核表达载体,体外转染HepG2细胞成功表达HNF4α蛋白,为后续研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 人HNF4α基因真核表达载体的构建与鉴定
来源期刊 实用肝脏病杂志 学科
关键词 HepG2细胞 肝细胞核因子4α 真核表达 细胞因子
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 实验性肝炎
研究方向 页码范围 156-159
页数 4页 分类号
字数 3496字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5069.2016.02.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张明香 38 125 6.0 9.0
2 丁宁 5 5 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
HepG2细胞
肝细胞核因子4α
真核表达
细胞因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用肝脏病杂志
双月刊
1672-5069
34-1270/R
大16开
合肥市长江西路424号
26-201
1996
chi
出版文献量(篇)
4015
总下载数(次)
5
总被引数(次)
25632
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