C3SP1-PGL3重组质粒的构建及其在PC12细胞中的表达

• 作者: 洪桂祝 王颖峥 苏燕青 赖文芳
• 来源期刊: 中国药物评价
• 学科: 医学
• 关键词: 启动子C3 重组质粒 PC12 转染
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 临床研究
• 页码范围: 491-495
• 页数: 5页
• 分类号: R342|R743|R349.6
• 字数: 3393字
• 语种: 中文

摘要

目的:构建含有SP1结合位点的C3启动子的荧光素酶重组质粒.通过瞬时转染证明导入载体的目的基因具有高效的启动子活性.方法:以SF级雄性大鼠的大脑总DNA为模板,根据Genbank中含有SP1结合位点的C3启动子的核苷酸序列设计引物,对大鼠C3基因的启动子进行特异性扩增.以原始质粒pGL3为载体,利用GibsonAssembly连接目的片段和酶切质粒进行分子重组,通过PCR鉴定、酶切鉴定以及测序鉴定后,将该重组质粒通过脂质体介导,转染PC12细胞.活体成像检测和双荧光素酶活性检测得重组质粒的萤火虫荧光素酶活性.结果:PCR鉴定、酶切鉴定表明表达载体pGL-3中插入了含有SP1结合位点的C3启动子基因片断,测序结果表明编码框正确.在PC12细胞中表达出高效的启动子活性.结论:获得能够在PC12细胞内高效表达萤火虫荧光素酶的重组质粒C3SP1-pGL3.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赖文芳		27	141	6.0	11.0
2	洪桂祝		19	95	5.0	9.0
3	苏燕青		7	13	2.0	3.0
4	王颖峥		4	2	1.0	1.0