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摘要:
目的 鉴定重组卡介苗-BE1726D(rBCG-BE1726D)特异性蛋白的表达,并评价其在小鼠体内的免疫原性.方法 将冻干的菌株BCG-SSI和rBCG-BE1726D扩大培养后,超滤浓缩收集上清,超声破碎离心后收获菌体,Western blot法进行特异性蛋白检测.用rBCG-BE1726D和BCG-SSI菌株经腹股沟皮下免疫BALB/c小鼠6周后,分离小鼠脾淋巴细胞,ELISPOT及ELISA法检测脾淋巴细胞干扰素γ(interferon γ,IFNγ)的分泌水平;流式细胞术检测小鼠脾淋巴细胞CD4+和CD8+T细胞的比例.结果 菌株rBCG-BE1726D中存在Ag85B、ESAT-6、RV2626c蛋白;菌株BCG-SSI中仅存在Ag85B蛋白.经Ag85B刺激后,BCG-SSI组和rBCG-BE1726D组产生的细胞斑点数均明显高于PBST对照组(P<0.05);经PPD刺激后,rBCG-BE1726D组产生细胞斑点数量显著高于BCG-SSI组和PBST对照组(P<0.000 1);各组间ESAT-6、Rv2626c、Rv1733c、RpfD刺激所产生的细胞斑点数差异无统计学意义(P>0.05).经Ag85B刺激后,BCG-SSI组和rBCG-BE1726D组产生IFNγ的水平显著高于PBST对照组(P<0.05);经PPD刺激后,rBCG-BE1726D组的IFNγ分泌水平与BCG-SSI组差异无统计学意义(P>0.05);各组间ESAT-6、Rv1733c、Rv2626c、RpfD刺激产生的IFNγ分泌水平差异无统计学意义(P>0.05).rBCG-BE1726D组CD4+、CD8+细胞总比例及CD4+ T/CD8+T比值明显低于BCG-SSI组和PBST对照组(P<0.05),CD8+T细胞比例明显高于BCG-SSI组和PBST对照组(P<0.05).结论 rBCG-BE1726D有较强的免疫原性,可明显提高BALB/c小鼠的免疫应答水平,但与BCG-SSI比较,其免疫原性无明显优势,需对疫苗的保护力进行进一步研究.
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文献信息
篇名 重组卡介苗-BE1726D的鉴定及其免疫原性评价
来源期刊 中国生物制品学杂志 学科 医学
关键词 重组卡介苗-BE1726D 免疫原性 结核分枝杆菌
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 疫苗研究
研究方向 页码范围 113-118
页数 分类号 R378.91|R392-33
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闭兰 31 88 5.0 6.0
2 方习静 3 4 1.0 2.0
3 张海峰 3 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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重组卡介苗-BE1726D
免疫原性
结核分枝杆菌
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国生物制品学杂志
月刊
1004-5503
22-1197/Q
大16开
长春市西安大路3456号
12-128
1988
chi
出版文献量(篇)
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