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常染色体显性遗传性耳聋*（2）
常染色体显性遗传性耳聋*（2）
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摘要：
推荐文章
一噪声相关常染色体显性遗传耳聋家系遗传性分析
常染色体显性遗传
遗传性耳聋
表型
二代测序
合并皮层下梗塞和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的影像学研究进展
合并皮层下梗塞和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病
功能磁共振成像
白质脑病
常染色体隐性遗传性皮肤松弛症的相关基因研究进展
皮肤松弛症
突变
信号传导
常染色体隐性遗传
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病诊断的研究进展
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病
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文献信息
| 篇名 | 常染色体显性遗传性耳聋*（2） | ||
| 来源期刊 | 听力学及言语疾病杂志 | 学科 | 医学 |
| 关键词 | |||
| 年，卷（期） | 2016,（3） | 所属期刊栏目 | 国际之窗 |
| 研究方向 | 页码范围 | 317-320 | |
| 页数 | 4页 | 分类号 | R764.44 |
| 字数 | 5141字 | 语种 | 中文 |
| DOI | 10.3969/j.issn.1006-7299.2016.03.027 | ||
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期刊影响力
听力学及言语疾病杂志
主办单位：
武汉大学人民医院
出版周期：
双月刊
ISSN：
1006-7299
CN：
42-1391/R
开本：
大16开
出版地：
武汉市武昌区紫阳路5号
邮发代号：
38-224
创刊时间：
1993
语种：
chi
出版文献量（篇）
4028
总下载数（次）
8
总被引数（次）
21913
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