藏羊源细粒棘球蚴抗原B8/2基因的克隆表达和免疫学鉴定

• 作者: 付永 尼玛 彭毛 朵红 李伟 沈秀英 牛建章 童延军 郭志宏
• 来源期刊: 中国寄生虫学与寄生虫病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 细粒棘球蚴 抗原B8/2基因 克隆表达 免疫学鉴定
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 23-26
• 分类号: R383.33
• 语种: 中文

摘要

目的 克隆、表达青海省藏羊源细粒棘球蚴(Echinococcus granulosus)抗原B8/2(EgAgB8/2)基因,并进行免疫学鉴定.方法 用RT-PCR扩增EgAgB8/2基因cDNA,构建原核表达载体pET-EgAgB8/2,转化至大肠埃希菌BL21 (DE3)中诱导表达,十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和蛋白质印迹(Western blotting)对诱导表达后的蛋白进行鉴定.结果 克隆的EgAgB8/2基因长335 bp,序列分析表明与已报道的EgAgB8/2 cDNA序列的同源性为98％～ 100％,原核表达载体pET-EgAgB8/2构建正确.诱导表达后,通过SDS-PAGE检测,上清中有大量目的蛋白表达.纯化的蛋白经Western blotting鉴定为目的蛋白.结论 成功克隆了青海省藏羊源EgAgB8/2基因,构建了原核表达载体,诱导表达后的蛋白为目的蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	彭毛		35	158	7.0	11.0
2	朵红		38	92	5.0	6.0
3	李伟		29	113	7.0	8.0
4	沈秀英		32	95	5.0	8.0
5	郭志宏		24	65	4.0	7.0
6	牛建章		16	32	3.0	5.0
7	付永		21	81	4.0	8.0