双重氧化酶与呼吸系统关系的研究进展

• 作者: 黄云 黄文杰
• 来源期刊: 中国呼吸与危重监护杂志
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 92-94
• 页数: 3页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7507/1671-6205.2016023

摘要

氧化应激是导致呼吸系统疾病的一个主要原因.近来越来越多的证据表明NADPH氧化酶在呼吸系统产生活性氧(ROS)过程中发挥重要作用.NADPH氧化酶体系现在已基本确定7种氧化酶(NOX)同源异构体,包括NOX1-5、DUOX1、DUOX2,两种组织亚基(p47phox、NOXO1),两种激活亚基(p67 phox、NOXA1),以及两种双重氧化酶(DUOX)特定的成熟因素(DUOXA1和DUOXA2)[1].NOX酶家族广泛分布在各种组织,但高表达于特殊的器官或细胞类型,如NOX1在结肠,NOX2在吞噬细胞,NOX3在内耳,NOX4在肾脏,NOX5在胚胎组织,DUOX1和DUOX2在甲状腺)[2].最近研究表明DUOX1和DUOX2在呼吸道也广泛表达,可能参与呼吸道宿主防御和信号转导.本文主要对呼吸系统中DUOX的作用进行总结.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄文杰		127	756	15.0	21.0
2	黄云		6	3	1.0	1.0