P38MAPK在滑膜细胞表达炎性因子中的作用

• 作者: 吴庆亭 姜林宏 林雪芬 汲平
• 来源期刊: 口腔颌面修复学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 滑膜成纤维细胞 炎性因子 脂多糖 p38 MAPK 滑膜炎
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 69-73
• 页数: 5页
• 分类号: R780.2
• 字数: 3392字
• 语种: 中文

摘要

目的:研究p38丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)在脂多糖(LPS)诱导大鼠滑膜成纤维细胞(synovial fibroblast,SF)合成炎性因子IL-1β、MMP3中的作用.方法:采用酶消化法分离获得大鼠SF,体外培养并鉴定,分别作为空白对照组、与不同浓度LPS共培养、以SB203580预处理后与LPS共培养,24h后免疫化学染色、RT-PCR分别检测通路活化水平和炎性因子蛋白及mRNA表达量.结果:LPS可刺激SF使IL-1β、MMP3蛋白和mRNA表达上调,表达量随LPS浓度增高而增加(与对照组相比P＜0.05);且与LPS共培养后SF中p38 MAPK通路活化,阻断p38 MAPK后,炎性因子表达显著下调(P＜0.05).结论:LPS诱导SF高表达IL-1β、MMP3,p38 MAPK在其中发挥重要作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	汲平	山东大学口腔医学院修复科山东省组织再生医学重点实验室	78	572	15.0	19.0
2	林雪芬	山东大学口腔医学院修复科山东省口腔组织再生重点实验室	19	204	9.0	14.0
3	姜林宏	山东大学口腔医学院修复科山东省口腔组织再生重点实验室	2	4	2.0	2.0
4	吴庆亭	山东大学口腔医学院修复科山东省口腔组织再生重点实验室	3	3	1.0	1.0