FDA发布的“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”介绍

• 作者: 萧惠来
• 来源期刊: 药物评价研究
• 学科: 医学
• 关键词: 美国食品药品管理局 改变剂型药品 改变给药途径药品 非临床安全性评价 指导原则
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 审评规范
• 页码范围: 171-174
• 分类号: R282.710.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7501/j.issn.1674-6376.2016.02.003

摘要

美国食品药品管理局于2015年10月发布了“改变剂型和改变给药途径药品非临床安全性评价指导原则”,包括前言、背景、一般原则、对全身毒性的建议和对给药途径的建议5个部分,并且分别描述了15种不同给药途径的药品在改变剂型时应增加的非临床毒性研究内容.我国目前尚无这类指导原则,了解该指导原则对我国完善相应法规和制定相应的指导原则及其对这类药物的审评有所启迪,也对改变剂型类药物的开发有所帮助,所以介绍该指导原则的主要内容.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	萧惠来		72	173	6.0	10.0