8-取代苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的合成及其体外抗白血病细胞活性研究

• 作者: 卢永仲 张前军 杨毓溥 王兴东 许志玲
• 来源期刊: 贵州大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: 苯并呋喃[3,2-d]嘧啶衍生物 合成 抗白血病细胞
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 数学·物理·化学·农业科学
• 页码范围: 31-34,56
• 页数: 5页
• 分类号: O626
• 字数: 1625字
• 语种: 中文
• DOI: 10.15958/j.cnki.gdxbzrb.2016.02.08

摘要

设计合成14个8-硝基或8-氨基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类目标化合物(2a-g,3a-g),其结构经EI-MS、1H NMR和IR光谱确证.采用MTT法评价目标化合物对人白血病细胞K562体外增殖抑制活性,结果显示所合成化合物对K562细胞均具有一定的抑制作用,且8-氨基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物的抗增殖活性均高于8-硝基苯并呋喃[3,2-d]嘧啶类化合物.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张前军	贵州大学化学与化工学院	52	413	12.0	17.0
2	卢永仲	贵州理工学院药学院	12	40	3.0	6.0
3	王兴东	贵州大学精细化工研究开发中心	5	11	1.0	3.0
4	杨毓溥	贵州大学化学与化工学院	2	1	1.0	1.0
5	许志玲	贵州大学精细化工研究开发中心	3	11	1.0	3.0