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摘要:
将RT PCR扩增的Egr-1基因连接到pMD-18载体上并测序鉴定,经测序正确的Egr-1基因亚克隆到绿色荧光蛋白真核表达载体pEGFP-C1上构建成重组质粒pEGFP-Egr-1.重组质粒pEGFP-Egr-1转染HepG2细胞后,运用荧光显微镜及荧光定量PCR技术分析其在HepG2细胞中的表达情况,并进一步运用WST 1法分析其表达对HepG2细胞增殖的影响.结果显示,重组质粒pEGFP-Egr-1构建正确,转染后在荧光显微镜下观察可见HepG2细胞发出绿色荧光信号,荧光定量PCR分析发现转染后HepG2细胞Egr-1基因mRNA水平明显升高.WST-1结果表明,与对照组相比,转染pEGFP-Egr-1质粒的HepG2细胞,其增殖速率明显下降.上述结果表明,pEGFP-Egr-1重组质粒构建成功,外来过表达Egr-1基因能够抑制HepG2细胞增殖.
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文献信息
篇名 pEGFP-Egr-1表达质粒构建及其表达抑制HepG2细胞增殖
来源期刊 杭州师范大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 Egr-1基因 pEGFP-Egr-1表达质粒 HepG2细胞 细胞增殖
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 化学与生命科学
研究方向 页码范围 382-386
页数 5页 分类号 Q253|R363.1
字数 3639字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-232X.2016.04.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 虞游 杭州师范大学生命与环境科学学院 9 10 2.0 2.0
2 陈建明 杭州师范大学生命与环境科学学院 18 26 3.0 4.0
3 黄心怡 杭州师范大学生命与环境科学学院 7 5 1.0 2.0
4 金韵特 杭州师范大学生命与环境科学学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Egr-1基因
pEGFP-Egr-1表达质粒
HepG2细胞
细胞增殖
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
杭州师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1674-232X
33-1348/N
大16开
杭州市下沙高教园区学林街16号
1979
chi
出版文献量(篇)
2397
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