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摘要:
克隆猪胰岛素诱导1(INSIG1)基因,并对其蛋白质序列进行分析。根据人INSIG1基因的保守序列设计1对引物,以猪总RNA为模板,经RT–PCR获得INSIG1基因序列,通过相对荧光定量PCR分析该基因在不同组织中的表达量;将INSIG1基因序列连接到pMD19–T Simple载体上,用PCR检测阳性克隆后测序,并对克隆得到的基因进行生物信息学分析。结果表明,INSIG1基因在肺中的表达量最高,其次是在肝脏,再次是在脾脏,在心脏中的表达量最低;通过克隆,获得了一段999 bp的序列,其中831 bp的开放阅读框编码276个氨基酸;该蛋白不含信号肽序列,与其他动物INSIG1基因氨基酸序列的一致性在71%以上。
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文献信息
篇名 猪胰岛素诱导1基因的cDNA克隆和差异表达及蛋白质序列分析
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 胰岛素诱导1基因 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 畜牧?兽医?水产
研究方向 页码范围 505-510
页数 6页 分类号 S828.2
字数 3243字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈斌 湖南农业大学动物科学技术学院 120 660 12.0 21.0
2 魏麟 怀化学院生物与食品工程学院 25 146 7.0 10.0
3 王京京 湖南农业大学动物科学技术学院 9 19 3.0 4.0
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胰岛素诱导1基因
基因克隆
序列分析
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湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
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