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18号染色体短臂完全缺失一例
18号染色体短臂完全缺失一例
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摘要：
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6号染色体短臂部分重复致性发育异常伴智力低下患者一例遗传学分析
性发育障碍
智力障碍
比较基因组杂交
核型分析
簇毛麦6V染色体短臂特异分子标记的开发和应用
簇毛麦
抗病基因类似物(RGA)
位点标签序列(STS)
染色体特异分子标记
缺失系
22号染色体与疾病
染色体,人,22对
染色体异常
低形态学评分卵裂期胚胎的X、Y及18号染色体分析
胚胎发育
染色体,人,X
染色体,人,Y
染色体,人,18对
染色体畸变
原位杂交,荧光
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中华儿科杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
0578-1310
CN：
11-2140/R
开本：
16开
出版地：
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号：
2-62
创刊时间：
1950
语种：
chi
出版文献量（篇）
7133
总下载数（次）
32
总被引数（次）
115621
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