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18号染色体短臂缺失综合征1例
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摘要：
推荐文章
24例骨髓增生异常综合征染色体分析
骨髓增生异常综合征
染色体核型异常
诊断
预后
唐氏综合征患儿额外21号染色体亲本来源分析
唐氏综合征
21号染色体
亲本
生育史
相关性
染色体核型为45,X/46,XY的Turner综合征1例及其代谢异常分析
Turner综合征
45,X/46,XY
染色体
代谢异常
染色体异常综合征与儿童神经发育异常
染色体
神经
儿童
综合征
遗传学
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期刊影响力
四川医学
主办单位：
四川省医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1004-0501
CN：
51-1144/R
开本：
大16开
出版地：
成都市上汪家拐街39号
邮发代号：
62-103
创刊时间：
1980
语种：
chi
出版文献量（篇）
17843
总下载数（次）
15
总被引数（次）
60788
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