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荔波连蕊茶GA2ox1基因的克隆及表达分析
荔波连蕊茶GA2ox1基因的克隆及表达分析
作者:
李纪元
李辛雷
殷恒福
肖政
范正琪
原文服务方:
林业科学研究
荔波连蕊茶
GA2氧化酶
实时荧光定量PCR
克隆
摘要:
[目的] GA2氧化酶是赤霉素生物合成代谢过程中关键酶之一,GA2ox家族基因常被用于植物矮化基因工程育种.[方法]根据植物GA2氧化酶基因编码区的保守序列设计引物,以山茶属荔波连蕊茶嫩枝为材料,提取总RNA,进行RT-PCR.采用RACE技术扩增获得1 371 bp的GA2ox基因全长cDNA序列,命名为ClGA2ox1(GenBank 登录号KJ502290).[结果]序列分析表明,ClGA2ox1放阅读框(ORF)为1 002 bp,编码333个氨基酸,5'非编码区59 bp,3'非编码区310 bp.预测的蛋白质分子量为37.31 kD,等电点为5.92,具有GA2ox超基因家族的保守结构域和特有的氨基酸残基.ClGA2ox1蛋白与GenBank中收录的其它植物GA2ox蛋白氨基酸的相似性达到80%.构建系统进化树,结果显示山茶GA2氧化酶与烟草GA2ox蛋白的亲缘关系最为密切.实时定量PCR结果显示,该基因在荔波边蕊茶不同器官及发育不同时期的均有表达,表达量有所不同:ClGA2ox1基因在2年生茎段中的表达量最高,在嫩枝和根中也有较高的表达,而在新抽生的嫩叶中最低.[结论]试验结果为进一步明确ClGA2ox1基因的功能特征及揭示其参与调控植物生长的分子机制奠定基础.
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篇名
荔波连蕊茶GA2ox1基因的克隆及表达分析
来源期刊
林业科学研究
学科
关键词
荔波连蕊茶
GA2氧化酶
实时荧光定量PCR
克隆
年,卷(期)
2016,(1)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
41-47
页数
7页
分类号
S718.46
字数
语种
中文
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1
李纪元
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
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20.0
34.0
2
范正琪
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
69
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3
李辛雷
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
45
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殷恒福
中国林业科学研究院亚热带林业研究所
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实时荧光定量PCR
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研究来源
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研究去脉
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期刊影响力
林业科学研究
主办单位:
中国林业科学研究院
出版周期:
双月刊
ISSN:
1001-1498
CN:
11-1221/S
开本:
大16开
出版地:
北京市海淀区香山路万寿山后林科院
邮发代号:
创刊时间:
1988-01-01
语种:
chi
出版文献量(篇)
3166
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