CRISPR/Cas技术可有效介导家鸡基因敲除

• 作者: 左其生 汪怡临 王颖洁 王飞 程少泽 纪艳芹 赵瑞丰 路镇宇 靳锴
• 来源期刊: 畜牧兽医学报
• 学科: 农学
• 关键词: CRISPR/Cas 基因敲除 鸡
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 研究简报
• 页码范围: 1266-1271
• 页数: 6页
• 分类号: S831.2
• 字数: 3942字
• 语种: 中文
• DOI: 10.11843/j.issn.0366-6964.2016.06.024

摘要

本研究旨在家鸡上建立一种高效、稳定的基因组定点编辑技术体系,实现目的基因定点敲除,为后续家鸡基因编辑提供操作依据.基于NCBI数据库提供的CDS序列克隆C2EIP (chr2,Expression In PGC)基因全长,并根据基因序列中APM的位置设计特异性gRNA1、gRNA2和gRNA3,并构建cas9/gRNA载体;将设计好的cas9/gRNA转染状态良好的DF-1,利用Luciferase SSA重组检测法、T7E1酶切法以及TA克隆测序法检测gRNA在DF-1细胞中基因的敲除效率.Luciferase SSA重组检测结果表明,只有cas9/gRNA3载体具有基因敲除活性,荧光活性比对照组高两倍,T7E1酶切结果显示cas9/gRNA3基因的敲除活性为27％,TA克隆测序结果表明,30个测序菌液中有8个菌液出现不同数目的碱基缺失或增加,初步估计基因敲除效率为26％.通过本研究在家鸡中初步建立了cas9介导的基因敲除技术,该技术能够稳定的在鸡的细胞DF-1上介导基因敲除.