3C和3CL蛋白酶及广谱抑制剂的研究进展

• 作者: 张启燕 张文会 李松 肖军海
• 来源期刊: 国际药学研究杂志
• 学科: 医学
• 关键词: RNA病毒 3C蛋白酶 3CL蛋白酶 广谱抑制剂
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 425-430
• 页数: 6页
• 分类号: R978.7
• 字数: 4564字
• 语种: 中文
• DOI: 10.13220/j.cnki.jipr.2016.03.004

摘要

小RNA病毒和冠状病毒属于单正链RNA病毒，其家族中的病原体易导致手足口病、心肌炎、普通感冒以及严重的呼吸道和肠道疾病。3C和3CL蛋白酶都属于半胱氨酸蛋白酶，底物结合位点高度保守且具有相似的催化机制，是催化单正链RNA病毒前体蛋白裂解的关键蛋白酶，对病毒的复制有重要作用。人体中没有与其相似的蛋白酶，是目前广谱抗单正链RNA病毒研究的重要靶点。利用3C和3CL蛋白酶结构的相同点，成功发现了具有广谱作用的蛋白酶抑制剂。本文简要概述3C和3CL蛋白酶的结构、功能和广谱抑制剂的研究进展，并简要阐释抑制剂的作用机制，对该类酶的广谱抑制剂研究和相关病毒的治疗具有指导意义。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	肖军海	军事医学科学院毒物药物研究所	30	186	5.0	12.0