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摘要:
来源于地衣芽孢杆菌的漆酶具有催效率高,底物范围广等优点在工农业等领域具有重要的应用前景,但该酶在外源基因表达系统中的表达量低,影响了其在工农业等领域的应用。His-tag和S-tag两种标签由于具有分子量小,且一般不影响外源蛋白性质等特点,在外源蛋白的纯化和检测中具有重要的应用。本研究发现将来源于地衣芽孢杆菌的漆酶CotA的N端融合His-tag或S-tag构建于pET-22b载体,并转化大肠杆菌BL21(DE3)后可以显著提高其在大肠杆菌中的可溶性表达量,其表达量较N端无融合标签的构建,His-tag可提高漆酶表达量约为37倍,S-tag约可提高20倍,His-tag与S-tag共作用约可提高28倍。
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文献信息
篇名 漆酶N端融合His-tag或S-tag标签促进其在大肠杆菌中可溶性表达
来源期刊 生物技术通报 学科
关键词 漆酶 His-tag S-tag 高效表达
年,卷(期) 2016,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 178-183
页数 6页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.03.028
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 伍宁丰 中国农业科学院生物技术研究所 56 1134 18.0 33.0
2 姚冬生 暨南大学生命科学技术学院 43 293 9.0 14.0
3 田健 中国农业科学院生物技术研究所 27 179 7.0 12.0
4 张丽洁 中国农业科学院生物技术研究所 7 7 2.0 2.0
6 岳青霞 暨南大学生命科学技术学院 1 2 1.0 1.0
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高效表达
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