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牙鲆emx1基因的克隆及表达
牙鲆emx1基因的克隆及表达
作者:
向玉婷
孙文慧
孙近近
张俊玲
施志仪
陈晓武
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
空通气孔同源框1(emx1)
牙鲆
cDNA克隆
基因表达
摘要:
为阐述空通气孔同源框1(empty spiracles homeobox 1,emx1)基因在牙鲆发育中的作用,通过PCR技术克隆牙鲆emx1基因,运用BioEdit、MEGA等软件分析其序列结构特征,并采用荧光定量PCR技术分析其在牙鲆早期发育和组织分布中的表达情况。结果成功获得一长度为1127bp的牙鲆emx1 cDNA序列,其中包括708bp的开放阅读框,编码235个氨基酸。同源性比对发现,牙鲆emx1基因的氨基酸序列与雀鲷和花鳉同源性最高,为95%,与其它物种如斑马鱼、墨西哥脂鲤、原鸡、热带爪蟾、小鼠和人的同源性分别为87%、84%、83%、80%、72%和72%。系统进化树分析显示,牙鲆Emx1蛋白与鱼类Emx1紧密聚为一支。荧光定量PCR显示,emx1基因在牙鲆卵巢中的表达量丰富,精巢中次之,而在其他各组织的表达量则较低。emx1在从原肠胚到孵化后10d的牙鲆早期发育中也发现了相对较高的表达,且在胚孔封闭和心跳期有最高的表达。结果表明emx1基因很可能在牙鲆早期发育和生殖系统中发挥重要作用。
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克隆
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基因克隆
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文献信息
篇名
牙鲆emx1基因的克隆及表达
来源期刊
生物技术通报
学科
关键词
空通气孔同源框1(emx1)
牙鲆
cDNA克隆
基因表达
年,卷(期)
2016,(6)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
161-167
页数
7页
分类号
字数
语种
中文
DOI
10.13560/j.cnki.biotech.bull.1985.2016.06.023
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
施志仪
上海海洋大学水产与生命学院农业部淡水水产种质资源重点实验室
48
217
9.0
11.0
2
向玉婷
上海海洋大学水产与生命学院农业部淡水水产种质资源重点实验室
2
0
0.0
0.0
3
张俊玲
上海海洋大学水产与生命学院农业部淡水水产种质资源重点实验室
19
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5.0
8.0
4
孙近近
上海海洋大学水产与生命学院农业部淡水水产种质资源重点实验室
3
10
2.0
3.0
5
孙文慧
上海海洋大学水产与生命学院农业部淡水水产种质资源重点实验室
3
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传播情况
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引文网络
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共引文献
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参考文献
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节点文献
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2016(0)
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二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
空通气孔同源框1(emx1)
牙鲆
cDNA克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
主办单位:
中国农业科学院农业信息研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1002-5464
CN:
11-2396/Q
开本:
大16开
出版地:
北京海淀区中关村南大街12号
邮发代号:
18-92
创刊时间:
1985
语种:
chi
出版文献量(篇)
7180
总下载数(次)
42
总被引数(次)
53964
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