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摘要:
目的 通过各产前诊断指征孕妇羊水细胞染色体核型分析探讨产前诊断策略.方法 对各产前诊断指征孕妇选择羊膜腔穿刺抽取羊水并统计分析染色体核型.结果 各产前诊断指征中占比例最高的分别为血清学筛查高风险(4641例)、高龄(1774例)和超声异常(569例).7915例羊水细胞染色体核型共检出异常核型265例,检出率为3.35%,其中检出率最高的指征是夫妇一方是染色体异常或平衡易位携带者(23.18%),其次是超声异常(9.83%).染色体数目异常188例,其中常染色体非整倍体异常以21,18三体最为常见,性染色非整倍体异常以45,X最为常见;结构异常77例,以平衡易位为主.21三体主要分布在高龄、血清筛查高风险及超声异常中,尤以高龄最为显著.结论 ①通过羊膜腔穿刺及染色体核型分析仍然是产前诊断胎儿染色体异常的金标准;②21三体是最常见的染色体异常;③无创产前DNA检测技术不能取代血清学筛查,更不能取代羊膜腔穿刺和超声检查,它们合理组合应用方能更好地进行产前诊断.
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文献信息
篇名 7915例羊水细胞染色体核型分析及产前诊断策略
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 产前诊断 羊膜腔穿刺 核型分析 21-三体
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 43-45
页数 3页 分类号 R714.55
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周保成 3 0 0.0 0.0
2 郑安舜 1 0 0.0 0.0
3 尹婷 1 0 0.0 0.0
4 章荣 1 0 0.0 0.0
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6 顾莹 3 0 0.0 0.0
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产前诊断
羊膜腔穿刺
核型分析
21-三体
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
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