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摘要:
目的:基于软件相关召回分析,探讨医疗器械的软件监管要求。方法:收集整理美国软件相关召回数据,分析软件相关召回的类型、情形、原因和发展趋势,提供医疗器械的软件监管对策。结果:自1983-2011年的4个时期内,美国软件相关召回在医疗器械召回所占比重由6%增至19%,同比增长由47%增至164%,明显高于同期医疗器械的整体水平(由13%增至54%),尤其是放射类医疗器械的软件相关召回,其问题最为严重。结论:软件监管形势较为复杂和严峻,需要针对软件特殊性进一步加强医疗器械的软件监管工作,包括软件确认、不良事件监测和可用性设计。
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文献信息
篇名 医疗器械的软件相关召回分析
来源期刊 中国医学装备 学科 医学
关键词 医疗器械召回 软件相关召回 软件确认 不良事件 可用性
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 学术论著 -- 「管理科学」
研究方向 页码范围 97-99,100
页数 4页 分类号 R194
字数 3663字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1672-8270.2016.07.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 彭亮 8 23 3.0 4.0
2 于一 国家食品药品监督管理总局药品评价中心国家药品不良反应监测中心 2 6 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
医疗器械召回
软件相关召回
软件确认
不良事件
可用性
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期刊影响力
中国医学装备
月刊
1672-8270
11-5211/TH
大16开
北京市西城区南纬路27号
80-373
2004
chi
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