羊水载玻片原位培养技术的建立和临床应用

• 作者: 唐少华 林小玲 毛义建 郑义 郑昭科
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 载玻片 羊水 原位细胞培养 产前诊断
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 细胞遗传学与染色体疾病
• 页码范围: 57-59,128,封4
• 页数: 5页
• 分类号: R714.55
• 语种: 中文

摘要

目的 建立羊水载玻片原位培养技术的规范化流程,并实现临床转化.方法 取10例羊水标本,采用与进口载玻片培养瓶同步培养,评价该载玻片贴壁性能.取100例羊水,探索核型处理技术中低渗、预固定、染色体分散动力学等条件,建立规范化流程.另随机选择100例羊水,该载玻片与常规塑料瓶同步培养羊水细胞,评价临床应用可行性.结果配对t检验分析不同载玻片种类的细胞克隆数和优质分裂相数,差异无统计学意义(P＞0.05),且该载玻片价格低廉.核型处理分析技术中显示采用1％枸橼酸钠低渗液、5％冰乙酸预固定液时,每张载玻片所获得的优质分裂相较多;选择较适分散环境温度(Temperature,T)、相对湿度(Humidity,H)组合(T=21℃,H=30％;T=21℃,H=33％),可有＞60％的优质分裂相用于染色体核型分析.临床应用比对试验结果显示,两者培养成功率均为100％,配对t检验分析两种方法的细胞克隆数和优质分裂相数,差异均无统计学意义(P＞0.05),核型符合率达100％,检出正常核型95例,异常核型5例,染色体多态性改变3例,18三体1例,mos 47,XX,+7[3]/46,XX[17]1例.结论 该载玻片对羊水细胞的贴壁能力不亚于进口载玻片,且价格低廉,建立载玻片原位培养羊水细胞及核型处理分析技术规范化流程,初步临床应用显示与常规塑料瓶原位培养法获得同样效果,为高通量自动扫描捕获体系提供了基础技术平台,值得临床推广.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐少华		33	72	4.0	8.0
2	林小玲		11	0	0.0	0.0
3	毛义建		6	4	1.0	2.0
4	郑昭科		4	0	0.0	0.0
5	郑义		1	0	0.0	0.0