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miR-100抑制肝癌细胞恶性生物学行为的分子机制
miR-100抑制肝癌细胞恶性生物学行为的分子机制
作者:
廖子君
张茜
徐瑞
李旭
郭亚焕
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
miR-100
肝癌
增殖能力
成瘤能力
摘要:
目的:研究miR-100对肝癌细胞恶性生物学行为的影响及其分子机制。方法:采用实时定量PCR检测miR-100在36例原发性肝细胞癌和对应癌旁组织中的表达及其与患者临床病理参数之间的关系;在肝癌细胞系中上调/下调miR-100的表达,检测其对肝癌细胞增殖能力及成瘤能力的影响。miRNA靶基因预测软件分析miR-100下游靶基因。结果:miR-100在肝癌组织中低表达并且与肝癌的恶性程度与患者的预后相关。过表达miR-100能够抑制肝癌细胞的恶性生物学行为;干扰miR-100促进肝癌细胞的恶性生物学行为。靶基因预测软件分析显示miR-100能够靶向IGF1R抑制该基因的表达。结论:miR-100在肝癌组织中低表达,能够抑制肝癌细胞的恶性生物学行为并且与患者的预后相关,有望成为潜在的肝癌治疗的分子靶点。
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期刊文献
内容分析
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关键词热度
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文献信息
篇名
miR-100抑制肝癌细胞恶性生物学行为的分子机制
来源期刊
现代肿瘤医学
学科
医学
关键词
miR-100
肝癌
增殖能力
成瘤能力
年,卷(期)
2016,(19)
所属期刊栏目
论著 -- 基础研究
研究方向
页码范围
3029-3034
页数
6页
分类号
R735.7
字数
5947字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-4992.2016.19.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李旭
西安交通大学附属陕西省肿瘤医院肿瘤内科
136
613
11.0
16.0
2
徐瑞
西安交通大学附属陕西省肿瘤医院肿瘤内科
18
149
7.0
12.0
3
张茜
西安交通大学附属陕西省肿瘤医院肿瘤内科
32
74
5.0
7.0
4
廖子君
西安交通大学附属陕西省肿瘤医院肿瘤内科
19
65
4.0
7.0
5
郭亚焕
西安交通大学附属陕西省肿瘤医院肿瘤内科
13
52
3.0
7.0
传播情况
被引次数趋势
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献
(60)
共引文献
(5)
参考文献
(19)
节点文献
引证文献
(3)
同被引文献
(13)
二级引证文献
(0)
1993(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2004(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2008(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
2009(3)
参考文献(0)
二级参考文献(3)
2010(9)
参考文献(2)
二级参考文献(7)
2011(6)
参考文献(2)
二级参考文献(4)
2012(14)
参考文献(2)
二级参考文献(12)
2013(8)
参考文献(1)
二级参考文献(7)
2014(20)
参考文献(5)
二级参考文献(15)
2015(14)
参考文献(7)
二级参考文献(7)
2016(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2018(2)
引证文献(2)
二级引证文献(0)
2019(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
miR-100
肝癌
增殖能力
成瘤能力
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代肿瘤医学
主办单位:
中国抗癌协会
陕西省抗癌协会
陕西省肿瘤防治研究所
陕西省医学会
出版周期:
半月刊
ISSN:
1672-4992
CN:
61-1415/R
开本:
大16开
出版地:
西安市雁塔西路309号
邮发代号:
52-297
创刊时间:
1993
语种:
chi
出版文献量(篇)
16990
总下载数(次)
35
总被引数(次)
74603
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