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摘要:
目的:原核表达并纯化人博卡病毒结构蛋白 VP2,并建立间接酶联免疫法,用于病毒感染的检测。方法:本研究采用PCR法从菌种模板WHL-1扩增出人博卡病毒结构蛋白VP2基因片段,克隆至表达载体pET28a中,转化到菌BL21(DE3),经过诱导产生融合蛋白,使用Western blot 检测,并以该蛋白为包被抗原建立检测血清人博卡病毒的间接酶联免疫法。结果:重组原核表达质粒经双酶切鉴定构建正确,并可与人博卡病毒 IgG阳性血清发生特异性反应,建立的间接酶联免疫法最佳抗原包被浓度为2 mg/mL ,血清的最佳稀释倍数为1∶200,封闭以1%BSA封闭效果最佳,酶标二抗的最佳工作稀释度为1∶4000,工作时间最佳为1 h,该检测方法有较好的特异性和重复性。建立的间接 ELISA 方法 Cut-off 值为0.1,灵敏度为92%,特异性为98%,与对照试剂检测结果的符合率为97%。结论:原核表达并纯化了人博卡病毒结构蛋白VP2蛋白建立的间接酶联免疫法,为人博卡病毒的血清抗体检测方法提供了依据。
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文献信息
篇名 人博卡病毒重组蛋白表达及间接酶联免疫法检测的建立
来源期刊 实用医学杂志 学科
关键词 人博卡病毒 原核表达 间接酶联免疫法
年,卷(期) 2016,(17) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 2803-2806
页数 4页 分类号
字数 4369字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2016.17.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陆学东 广东医学院附属深圳市福田区人民医院检验医学部 103 738 15.0 20.0
2 张银辉 广东医学院附属深圳市福田区人民医院检验医学部 29 178 7.0 12.0
3 张允奇 广东医学院附属深圳市福田区人民医院香蜜湖分院检验科 16 88 6.0 9.0
4 何涛君 广东医学院附属深圳市福田区人民医院检验医学部 17 45 4.0 6.0
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研究主题发展历程
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人博卡病毒
原核表达
间接酶联免疫法
研究起点
研究来源
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研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
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