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人博卡病毒重组蛋白表达及间接酶联免疫法检测的建立
人博卡病毒重组蛋白表达及间接酶联免疫法检测的建立
作者:
何涛君
张允奇
张银辉
陆学东
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人博卡病毒
原核表达
间接酶联免疫法
摘要:
目的:原核表达并纯化人博卡病毒结构蛋白 VP2,并建立间接酶联免疫法,用于病毒感染的检测。方法:本研究采用PCR法从菌种模板WHL-1扩增出人博卡病毒结构蛋白VP2基因片段,克隆至表达载体pET28a中,转化到菌BL21(DE3),经过诱导产生融合蛋白,使用Western blot 检测,并以该蛋白为包被抗原建立检测血清人博卡病毒的间接酶联免疫法。结果:重组原核表达质粒经双酶切鉴定构建正确,并可与人博卡病毒 IgG阳性血清发生特异性反应,建立的间接酶联免疫法最佳抗原包被浓度为2 mg/mL ,血清的最佳稀释倍数为1∶200,封闭以1%BSA封闭效果最佳,酶标二抗的最佳工作稀释度为1∶4000,工作时间最佳为1 h,该检测方法有较好的特异性和重复性。建立的间接 ELISA 方法 Cut-off 值为0.1,灵敏度为92%,特异性为98%,与对照试剂检测结果的符合率为97%。结论:原核表达并纯化了人博卡病毒结构蛋白VP2蛋白建立的间接酶联免疫法,为人博卡病毒的血清抗体检测方法提供了依据。
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VP1基因
重组表达
间接ELISA
内容分析
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文献信息
篇名
人博卡病毒重组蛋白表达及间接酶联免疫法检测的建立
来源期刊
实用医学杂志
学科
关键词
人博卡病毒
原核表达
间接酶联免疫法
年,卷(期)
2016,(17)
所属期刊栏目
基础研究
研究方向
页码范围
2803-2806
页数
4页
分类号
字数
4369字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1006-5725.2016.17.008
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陆学东
广东医学院附属深圳市福田区人民医院检验医学部
103
738
15.0
20.0
2
张银辉
广东医学院附属深圳市福田区人民医院检验医学部
29
178
7.0
12.0
3
张允奇
广东医学院附属深圳市福田区人民医院香蜜湖分院检验科
16
88
6.0
9.0
4
何涛君
广东医学院附属深圳市福田区人民医院检验医学部
17
45
4.0
6.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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共引文献
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参考文献
(14)
节点文献
引证文献
(0)
同被引文献
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(0)
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参考文献(0)
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节点文献
人博卡病毒
原核表达
间接酶联免疫法
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
主办单位:
广东省医学情报研究所
出版周期:
半月刊
ISSN:
1006-5725
CN:
44-1193/R
开本:
大16开
出版地:
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
邮发代号:
创刊时间:
1972
语种:
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
193648
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