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摘要:
目的 评价无创基因检测在胎儿染色体非整倍体诊断中的临床应用价值.方法 选取253例高龄孕妇,在知情同意的原则下采集外周血血浆,对其血浆中胎儿游离DNA进行检测;并与实验孕妇的羊水染色体核型分析结果进行比对验证.结果 本试验对253例样本进行了孕妇血浆胎儿游离DNA检测,检出21-三体阳性病例3例,检出18-三体阳性病例1例,与染色体核型分析的结果一致.结论 无创基因检测可以用于胎儿染色体拷贝数异常的检测,具有无创、灵敏度高、特异性强等优点,在胎儿染色体拷贝数异常疾病的产前检测中具有临床实际应用的价值.
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无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体的临床研究
胎儿染色体
无创性基因检测
临床应用
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关键词云
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文献信息
篇名 无创基因检测在胎儿染色体非整倍体诊断中的应用
来源期刊 当代医学 学科
关键词 高龄孕妇 染色体非整倍体异常 胎儿游离DNA 无创产前诊断
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-8
页数 2页 分类号
字数 2705字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-4393.2016.6.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁芳 8 13 2.0 3.0
2 王利锋 3 7 2.0 2.0
3 乐涛 2 7 2.0 2.0
4 秦建波 1 4 1.0 1.0
5 何红秋 8 15 3.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
高龄孕妇
染色体非整倍体异常
胎儿游离DNA
无创产前诊断
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