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颈项透明层联合无创DNA诊断在胎儿染色体非整倍体异常疾病中的应用价值
颈项透明层联合无创DNA诊断在胎儿染色体非整倍体异常疾病中的应用价值
作者:
吴美妹
欧阳小芬
艾红云
陈厚宏
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
颈项透明层
无创DNA
胎儿
染色体非整倍体异常
摘要:
目的 探讨胎儿颈项透明层(NT)联合无创DNA诊断在胎儿染色体非整倍体异常疾病中的应用价值.方法 选取2012年9月至2017年4月期间于我院就诊的1235例孕妇,分别采用NT、 无创DNA和NT联合无创DNA进行诊断.分析比较三种方法的诊断价值.结果 NT检测显示患病胎儿的NT值为(2.95±0.26)mm,高于正常胎儿的(1.65±0.22)mm,差异有统计学意义(t=5.24,P<0.05);患病胎儿无创DNA诊断值为8.54~16.32,平均诊断值为12.87±1.87;无创DNA诊断中12例为21-三体,诊断值为8.54~11.48;6例为18-三体,诊断值为12.48~16.32;7例为13-三体,诊断值为10.83~14.35;6例为性染色体异常,诊断值为11.40~13.76.联合诊断的敏感性、 特异性、 阳性预测值、 阴性预测值、 有效性均为100.00%,略高于无创DNA,高于单独NT诊断的敏感性、 阳性预测值.结论 胎儿染色体异常能引起NT明显增厚,在此基础上联合无创DNA诊断,能明显提高胎儿产前染色体非整倍体异常疾病的诊断效果.
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胎儿颈项透明层
无创DNA
胎儿染色体疾病
内容分析
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期刊文献
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名
颈项透明层联合无创DNA诊断在胎儿染色体非整倍体异常疾病中的应用价值
来源期刊
临床医学工程
学科
医学
关键词
颈项透明层
无创DNA
胎儿
染色体非整倍体异常
年,卷(期)
2018,(2)
所属期刊栏目
临床工程
研究方向
页码范围
141-142
页数
2页
分类号
R714.55
字数
2070字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1674-4659.2018.02.0141
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
陈厚宏
阳江市妇幼保健院超声科
6
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2.0
4.0
2
艾红云
阳江市妇幼保健院产科
3
0
0.0
0.0
3
吴美妹
阳江市妇幼保健院超声科
3
3
1.0
1.0
4
欧阳小芬
广东省武警总队医院番禺院区特诊科
1
0
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研究主题发展历程
节点文献
颈项透明层
无创DNA
胎儿
染色体非整倍体异常
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床医学工程
主办单位:
国家医疗保健器具工程技术研究中心
出版周期:
月刊
ISSN:
1674-4659
CN:
44-1655/R
开本:
大16开
出版地:
广东省广州市广州大道中1307号
邮发代号:
46-130
创刊时间:
1994
语种:
chi
出版文献量(篇)
14428
总下载数(次)
7
总被引数(次)
42189
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