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摘要:
目的 探讨胎儿颈项透明层(NT)联合无创DNA诊断在胎儿染色体非整倍体异常疾病中的应用价值.方法 选取2012年9月至2017年4月期间于我院就诊的1235例孕妇,分别采用NT、 无创DNA和NT联合无创DNA进行诊断.分析比较三种方法的诊断价值.结果 NT检测显示患病胎儿的NT值为(2.95±0.26)mm,高于正常胎儿的(1.65±0.22)mm,差异有统计学意义(t=5.24,P<0.05);患病胎儿无创DNA诊断值为8.54~16.32,平均诊断值为12.87±1.87;无创DNA诊断中12例为21-三体,诊断值为8.54~11.48;6例为18-三体,诊断值为12.48~16.32;7例为13-三体,诊断值为10.83~14.35;6例为性染色体异常,诊断值为11.40~13.76.联合诊断的敏感性、 特异性、 阳性预测值、 阴性预测值、 有效性均为100.00%,略高于无创DNA,高于单独NT诊断的敏感性、 阳性预测值.结论 胎儿染色体异常能引起NT明显增厚,在此基础上联合无创DNA诊断,能明显提高胎儿产前染色体非整倍体异常疾病的诊断效果.
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文献信息
篇名 颈项透明层联合无创DNA诊断在胎儿染色体非整倍体异常疾病中的应用价值
来源期刊 临床医学工程 学科 医学
关键词 颈项透明层 无创DNA 胎儿 染色体非整倍体异常
年,卷(期) 2018,(2) 所属期刊栏目 临床工程
研究方向 页码范围 141-142
页数 2页 分类号 R714.55
字数 2070字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-4659.2018.02.0141
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈厚宏 阳江市妇幼保健院超声科 6 21 2.0 4.0
2 艾红云 阳江市妇幼保健院产科 3 0 0.0 0.0
3 吴美妹 阳江市妇幼保健院超声科 3 3 1.0 1.0
4 欧阳小芬 广东省武警总队医院番禺院区特诊科 1 0 0.0 0.0
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胎儿
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临床医学工程
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1674-4659
44-1655/R
大16开
广东省广州市广州大道中1307号
46-130
1994
chi
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