大黄酸酯类衍生物的合成及体外抗肿瘤活性研究

• 作者: 黄新炜
• 来源期刊: 化学工程师
• 学科: 化学
• 关键词: 大黄酸 酯化 合成 抗肿瘤活性
• 年，卷（期）: 2017,（9）
• 所属期刊栏目: 科研与开发
• 页码范围: 18-20,23
• 页数: 4页
• 分类号: O625.5
• 字数: 3386字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20170918

摘要

以天然产物大黄酸为先导化合物,通过酯化反应合成了10个大黄酸酯类衍生物,对于位阻较小的醇以SOCl2作催化剂,合成了大黄酸甲酯、乙酯和正丁酯;对于位阻较大的醇以DCC作脱水剂、DMAP作催化剂,合成了大黄酸异丙酯、异丁酯、异戊酯、苄酯、2-苯乙醇酯、2-氯乙醇酯,并通过熔点、IR和1H NMR对目标产物的结构进行了表征,其中5个化合物未见文献报道.通过MTT法对部分目标产物抑制人宫颈癌细胞Hela活性进行了体外评价,结果表明:化合物2对Hela具有较高的抑制活性,在浓度为100μg·mL-1时抑制率为70％.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	黄新炜	西安文理学院化学工程学院	15	131	5.0	11.0