菘蓝CYP83B1基因的克隆与表达分析

• 作者: 张妮妮 李焘 王晶 石宏 赵桂红 陆苗
• 来源期刊: 植物科学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 菘蓝 CYP83B1 基因克隆 生物信息学 表达模式
• 年，卷（期）: 2017,（1）
• 所属期刊栏目: 遗传与育种
• 页码范围: 64-72
• 页数: 9页
• 分类号: Q943.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.11913/PSJ.2095-0837.2017.10064

摘要

对菘蓝(Isatis indigotica Fort.)CYP83B1基因进行了克隆与表达模式分析.结果显示,liCYP83B1基因全长为1652 bp,包含2个外显子和1个内含子;cDNA全长为1500 bp,编码499个氨基酸.liCYP83B1编码的蛋白没有跨膜结构域和信号肽,主要定位于内质网膜,属于亲水性蛋白,二级结构主要由无规则卷曲螺旋和o-螺旋组成,与萝卜(Raphanus sativus Linn.)、欧洲油菜(Brassica napus L.)、甘蓝(Brassica oleracea L.)和芜菁(Brassica rapa L.)等植物的CYP83B1蛋白具有较高的同源性.qRT-PCR分析结果表明,liC YP83B1基因在菘蓝的根、茎、叶、花和果中均有表达,且以叶中的表达量最高;在幼苗期、生长期和花期稳定表达且均显著高于萌芽期;茉莉酸甲酯(methyl jasmonate,MeJA)和葡萄糖(glucose,Glu)能够显著促进该基因的表达,而低温(4℃)和水杨酸(salicylic acid,SA)处理对其表达具有一定的抑制效应.本研究结果可为进一步探讨liCYP83B1基因的功能提供参考.