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摘要:
本文通过对猪腹泻病毒(Porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(Transmissible gastroenteritisvirus,TGEV)基因组生物信息学分析,分别在两种病毒基因保守区设计特异性探针和Real-Time PCR引物,并建立了检测PEDV和TGEV的双重实时荧光定量RT-PCR方法.结果表明,本研究建立的方法对其他常见病毒无交叉检出,具有较强的特异性:应用本方法对PEDV和TGEV检测灵敏度均可达101个拷贝.应用本法组装PEDV和TGEV双重实时荧光定量PCR试剂盒,该试剂盒批次内、批次间的变异系数CV(coefficient of variation,Cv)分别低于0.58%和3.7%.应用该试剂盒对97份病例进行检测,阳性率提高了14.93%.本研究建立的一步法荧光定量RT-PCR方法具有快速、特异性好、灵敏度高、定量且重复性和稳定性好等优点,在PEDV和TGEV感染的快速鉴别诊断,以及流行病学调查方面都有广阔的应用前景.
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文献信息
篇名 PEDV和TGEV双重TaqMan荧光定量一步法RT-PCR检测方法的建立及应用
来源期刊 中国动物传染病学报 学科 农学
关键词 猪流行性腹泻病毒 猪传染性胃肠炎病毒 双重TaqMan实时荧光定量RT-PCR
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 病毒
研究方向 页码范围 19-25
页数 7页 分类号 S852.659.6
字数 4862字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李中圣 21 53 4.0 5.0
2 侯月娥 14 51 4.0 6.0
3 伍建敏 8 24 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
猪流行性腹泻病毒
猪传染性胃肠炎病毒
双重TaqMan实时荧光定量RT-PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物传染病学报
双月刊
1674-6422
31-2031/S
大16开
上海市闵行区紫月路518号
1993
chi
出版文献量(篇)
2151
总下载数(次)
1
总被引数(次)
8579
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