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摘要:
目的 探讨1例临床表现为秃头、腰痛及帕金森症状的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病患者的临床表型.方法 分析患者的临床及影像学资料,并对其家系成员进行基因检测.结果 患者有反复发作的卒中、痴呆、情感障碍等典型表现,以及秃头、腰痛、帕金森症状等.头颅磁共振扫描显示大致对称的白质病变及多发腔梗.基因检测发现NOTCH3基因c.1672C<T(p.R558C)突变.该家系有其他发病者,后代中有相同突变的携带者.结论 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病的临床特点主要为反复皮质下缺血性脑卒中发作、痴呆、假性球麻痹、情感障碍等,也可能出现秃头、腰痛以及帕金森症状等.
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临床管理
病例报告
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病诊断的研究进展
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病
CADASIL量表
诊断
综述
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病家系的临床随访研究
脑小血管病
常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮质下梗死和白质脑病
临床随访
个体化管理
4个常染色体显性遗传性脑动脉病伴皮层下梗死和白质脑病(CADASIL)家族的临床表现
痴呆,多发性梗死性
系谱
脑动脉疾病
脑梗死/并发症
脑白质病,进行性多灶性/并发症
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 表现为秃头、腰痛及帕金森症状的伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病 腰痛 秃头 帕金森症状
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 821-825
页数 5页 分类号
字数 3623字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2017.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张杰文 郑州大学人民医院神经内科 69 194 9.0 11.0
2 史晓红 郑州大学人民医院神经内科 5 20 2.0 4.0
3 陈帅 郑州大学人民医院神经内科 15 34 4.0 5.0
4 陈祖芝 郑州大学人民医院神经内科 11 49 3.0 7.0
5 任志霞 郑州大学人民医院神经内科 11 24 2.0 4.0
6 张元杏 郑州大学人民医院神经内科 8 29 2.0 5.0
7 王婉 郑州大学人民医院神经内科 14 42 3.0 6.0
8 夏明荣 郑州大学人民医院神经内科 8 10 2.0 2.0
9 时英英 郑州大学人民医院神经内科 19 27 3.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
伴皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病
腰痛
秃头
帕金森症状
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
总被引数(次)
25792
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