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摘要:
目的 用基因重组技术构建LV3-人类EGFL7基因的小发卡RNA(LV3-hEGFL7-shRNA)慢病毒表达载体.方法 设计靶向hEGFL7-shRNA序列,建立LV3-hEGFL7-shRNA,在慢病毒载体pGLV3/H1/GFP+ Puro中放置hEGFL7-shRNA基因片段,DNA测序以及酶切的方式进行检测hEGFL7片段,转染293T细胞后对上清液进行浓缩,最后在对病毒滴度进行检测.结果 EGFL7-shRNA核苷酸链有正确的插入顺序,包装慢病毒产生病毒悬液的滴度为2×108 TU·mL-1.结论 hEGFL7-shRNA慢病毒表达载体构建成功,鉴定可满足试验需求.
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大鼠表皮生长因子、睫状神经营养因子真核表达载体的构建及其体外表达的鉴定
表皮生长因子
睫状神经营养因子
真核表达载体
转染
大鼠
干细胞
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 类表皮生长因子域7基因shRNA慢病毒表达载体的构建及鉴定
来源期刊 中国临床药理学杂志 学科 医学
关键词 类表皮生长因子域7 RNA干扰 短发夹结构RNA 慢病毒
年,卷(期) 2017,(19) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1946-1948
页数 3页 分类号 R97
字数 2099字 语种 中文
DOI 10.13699/j.cnki.1001-6821.2017.19.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余丹 海口市人民医院神经内科 51 179 8.0 11.0
2 李强 海南省农垦总医院神经外科 24 143 6.0 11.0
3 王爱岳 海口市人民医院神经内科 22 101 6.0 9.0
4 许琼冠 海南省农垦总医院神经外科 8 25 3.0 4.0
5 刘达远 海南省农垦总医院神经外科 8 31 3.0 5.0
6 徐鹏翔 海南省农垦总医院神经外科 6 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
类表皮生长因子域7
RNA干扰
短发夹结构RNA
慢病毒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国临床药理学杂志
半月刊
1001-6821
11-2220/R
大16开
北京市海淀区学院路38号
82-142
1985
chi
出版文献量(篇)
8140
总下载数(次)
20
总被引数(次)
55066
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