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摘要:
[目的]操纵茶树类黄酮3’-羟基化酶,生物合成B环-3',4'-二羟基黄酮类化合物圣草酚、二氢槲皮素和槲皮素.[方法]构建了4个茶树类黄酮3’-羟基化酶基因(CsF3'H)和拟南芥的P450还原酶基因(ATR)融合表达质粒:SUMO-CsF3'H[7-517]::ATRl [49-688]3 AA、SUMO-CsF3'H[28-517]::ATRl [49-688]3 AA、SUMO-CsF3'H[7-517]::ATR2 [75-711]3 AA和SUMO-CsF3'H[28-517]::ATR2[75-711]3 AA,分别转化大肠杆菌菌株TOP10、DH5α和BL21,获得12个转化菌株S1-S12;构建了茶树类黄酮3'-羟基化酶基因CsF3'H表达质粒pYES-Dest52-CsF3'H,转化酵母菌株WAT 11,得到转化菌株S13;构建了茶树类黄酮3'-羟基化酶基因CsF3H表达质粒pES-URA-CsF3'H,及茶树黄烷酮3-羟基化酶基因CsF3H与拟南芥黄酮醇合成酶基因AtFLS的融合表达质粒pES-HIS-CsF3H::AtFLS 9AA,二者共转化酵母菌株WAT 11,获得转化菌株S14.[结果]转化SUMO-CsF3'H[28-517]::ATR1[49-688]3 AA质粒的TOP10菌株S6在25C条件下发酵,转化效率最高,能将1000 μmol/L柚皮素、二氢山奈酚和山奈酚,分别转化生成287.93 μmol/L圣草酚、131.76 pmol/L二氢槲皮素和188.62 μmol/L槲皮素.发酵菌株S13能分别将1000 μmol/L柚皮素、二氢山奈酚和山奈酚,最多能转化生成734.32 μmol/L圣草酚、446.07 μmol/L二氢槲皮素和594.64 μmol/L槲皮素.喂食S14发酵菌株5 mmol/L的底物柚皮素,在发酵36-48 h中,最多能生成1412.16 μmol/L圣草酚、490.25 μmol/L山奈酚、445.75 μmol/L槲皮素、66.75 μmol/L二氢槲皮素和73.50 μmol/L二氢山奈酚.[结论]本研究首次将茶树类黄酮3'-羟基化酶基因应用于B环-3',4'-二羟基黄酮类化合物圣草酚、二氢槲皮素和槲皮素的生物合成.
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文献信息
篇名 操纵茶树类黄酮3'-羟基化酶生物合成B环-3',4'-二羟基黄酮类化合物
来源期刊 微生物学报 学科
关键词 茶树类黄酮3'-羟基化酶 B环-3',4'-二羟基黄酮类化合物 生物合成
年,卷(期) 2017,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 447-458
页数 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.13343/j.cnki.wsxb.20160330
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖斌 西北农林科技大学园艺学院 98 1044 15.0 29.0
2 周天山 西北农林科技大学园艺学院 20 166 7.0 12.0
3 余有本 西北农林科技大学园艺学院 26 268 7.0 16.0
4 高岳芳 西北农林科技大学园艺学院 10 36 4.0 5.0
5 鮑露 西北农林科技大学园艺学院 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
茶树类黄酮3'-羟基化酶
B环-3',4'-二羟基黄酮类化合物
生物合成
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
微生物学报
月刊
0001-6209
11-1995/Q
大16开
北京朝阳区北辰西路1号中科院微生物所内
2-504
1953
chi
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