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摘要:
为探索启动子在热休克蛋白90表达调控中的作用,本研究在课题组已有杂色鲍HSP90基因cDNA的基础上,通过Genome walking、Tail-PCR和常规PCR等技术克隆获得该基因的5'调控区序列.在翻译起始位点(ATG)和第一外显子(长度94 bp)之间有一个809bp的内含子,第一外显子之前的5'调控区共2800 bp,从预测的转录起始位点(A)起,共2811 bp.在转录起始位点(A)上游-30 bp处存在TATA box.潜在的转录因子结合位点包括ATF、TBP、Sp1、Oct-1、C/EBPalpha、NF-1、NF-KappaB、GATA-1、Sox-2等.CpG岛预测软件分析其含1个CpG岛,长度为131 bp.实验构建了8个启动子缺失片段的萤火虫荧光素酶表达载体,通过瞬时转染293T细胞并进行双荧光素酶报告基因活性检测,确定杂色鲍HSP90基因核心启动子区位于-98~83 bp.在-624~-539 bp,Oct-1、C/EBPalpha、NF-1这3个转录因子都起到一定的抑制作用.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 杂色鲍HSP90基因启动子的功能分析
来源期刊 水产学报 学科 农学
关键词 杂色鲍 HSP90 启动子 瞬时转染 功能分析
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 490-497
页数 8页 分类号 Q785|S917.4
字数 5495字 语种 中文
DOI 10.11964/jfc.20160310311
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王淑红 集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室 25 340 7.0 18.0
2 王艺磊 集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室 80 1300 17.0 35.0
3 贾锡伟 集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室 13 263 5.0 13.0
4 王国栋 集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室 27 69 5.0 7.0
5 张子平 福建农林大学动物科学学院 12 11 2.0 2.0
6 张涛 集美大学水产学院农业部东海海水健康养殖重点实验室 3 2 1.0 1.0
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节点文献
杂色鲍
HSP90
启动子
瞬时转染
功能分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
水产学报
月刊
1000-0615
31-1283/S
大16开
上海市临港新城沪城环路999号
4-297
1964
chi
出版文献量(篇)
3756
总下载数(次)
11
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导