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摘要:
目的:研究阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内的药动学过程及肝脏靶向性.方法:大鼠以灌胃给予阿苯达唑片、阿苯达唑脂质体及阿苯达唑纳米脂质体冻干粉,分别于给药后不同时间点取血及肝脏,样品预处理后利用高效液相色谱(HPLC)法测定血浆及肝组织中药物浓度,考察3种制剂的药动学参数及肝靶向性差异.结果:阿苯达唑纳米脂质体冻干粉主要药动学参数如下:Cmax为(7.05±0.70)μg·mL-1,tmax为(6.15±0.66)h,AUC0-∞为(150.9±12.1)μg·mL-1·h,以阿苯达唑片、阿苯达唑脂质体为参比制剂,阿苯达唑纳米脂质体冻干粉相对生物利用度分别为236.04%和178.45%;肝靶向试验结果显示:阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在肝组织中的分布显著高于阿苯达唑片和阿苯达唑脂质体.结论:将阿苯达唑脂质体制成纳米级脂质体冻干粉后,可显著提高药物的相对生物利用度和肝靶向性.
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纳米脂质体
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包封率
稳定性
正交试验
阿苯达唑脂质体冻干粉在大鼠体内血药浓度测定及生物利用度研究
阿苯达唑片
阿苯达唑脂质体冻干粉
血药浓度
生物利用度
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 阿苯达唑纳米脂质体冻干粉在大鼠体内药动学及肝靶向研究
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 阿苯达唑纳米脂质体冻干粉 大鼠 药动学 靶向性
年,卷(期) 2017,(8) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 702-706
页数 5页 分类号 R969
字数 语种 中文
DOI 10.13286/j.cnki.chinhosppharmacyj.2017.08.08
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈蓓 新疆医科大学第一附属医院药学部 25 48 5.0 6.0
2 王建华 新疆医科大学第一附属医院药学部 81 385 11.0 15.0
3 张海波 新疆医科大学第一附属医院药学部 11 47 4.0 6.0
4 高惠静 新疆医科大学第一附属医院药学部 23 67 5.0 8.0
5 陈晓燕 新疆医科大学第一附属医院药学部 13 10 2.0 2.0
6 陈春燕 新疆医科大学第一附属医院药学部 7 6 1.0 2.0
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阿苯达唑纳米脂质体冻干粉
大鼠
药动学
靶向性
研究起点
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期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
总被引数(次)
101714
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