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摘要:
目的:研究采用气管内注射给予Dectin?1重组腺病毒的方法建立气道Dectin?1上调表达小鼠模型,并进行模型验证和安全性评价.方法:BALB/c小鼠分为PBS组、Ad?EGFP ( recombinant adenovirus encoding EGFR )组、 Ad?mDectin?1(recombinant adenovirus encoding murine Dectin?1)组,经气管给予 PBS、Ad?EGFP、Ad?mDectin?1.通过 real?time PCR、免疫组化等方法动态评估肺组织Dectin?1表达变化.通过ELISA检测肺组织匀浆及血液中IL?6水平,激光共聚焦检测腺病毒载体在肺组织及肝脏的分布.结果:气管内给药后,在第3天可以观察到Ad?mDectin?1组小鼠肺组织Dectin?1 mRNA水平约为PBS组、Ad?EGFP 组的18倍. Ad?mDectin?1组与对照组比较,差异具有统计学意义( P<0.05).给药后第3、5、7、14天, Ad?mDectin?1组免疫组化见 Dectin?1主要定位于细支气管.随时间推移,Dectin?1水平逐渐增高,第5天达高峰,第14天气道上皮细胞仍有Dectin?1表达.给药后第3天,激光共聚焦显微镜观察Ad?mDectin?1显示在肺组织中Ad?mDectin?1组及Ad?EGFP组可见绿色荧光,而PBS组未见绿色荧光.在肝脏组织中,各组均无绿色荧光蛋白表达.肺组织及血清中IL?6水平检测示各组差异无统计学意义(P>0.05).结论:通过气管内给予 Ad?mDectin?1成功上调小鼠肺组织 Dectin?1水平, Dectin?1主要表达于细支气管上皮细胞,表达高峰在第5天,可持续2周以上.另外,经气管给予Ad?mDectin?1对小鼠生存和活动无明显影响,无明显炎症反应及远隔器官肝脏的播散.
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免疫原性
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文献信息
篇名 腺病毒介导的Dectin-1基因小鼠呼吸道表达模型的构建和评价
来源期刊 转化医学电子杂志 学科 医学
关键词 Dectin-1 腺病毒载体 基因治疗 侵袭性肺曲霉病 天然免疫
年,卷(期) 2017,(1) 所属期刊栏目 基础与转化医学
研究方向 页码范围 30-34
页数 5页 分类号 R511.8
字数 5341字 语种 中文
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2095-6894
61-9000/R
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西安市新寺路569号 第四军医大学唐都学院
2014
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