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摘要:
为实现荧光定量PCR对土壤病原真菌数量更为高效、灵敏的检测,本研究将液体培养的孢子悬浮液和长年耕作的水稻土制作成孢子浓度为4×101~4×106 spore/g的带菌土,采用MoBio PowerSoil@DNA Isolation Kit提取模拟带菌土壤总DNA,引入常规PCR预扩增包含qPCR目标序列的1 446 bp片段,以预PCR产物为模板进行qPCR,构建荧光定量PCR标准曲线.研究结果表明:以试剂盒提取的带菌土壤总DNA为模板绘制的qPCR标准曲线相关系数r为0.985,检测下限为4×103 spore/g土;引入预PCR后,qPCR标准曲线相关系数r为0.974,检测下限为4×102 spore/g土,较未引入时提高了10倍,结合不同土壤病原真菌的特异性引物,该检测方法可为土壤病原真菌的有效定量检测提供技术支撑.
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文献信息
篇名 一种改进的尖孢镰刀菌的实时荧光定量PCR检测方法
来源期刊 植物保护 学科 农学
关键词 实时荧光定量PCR 土壤病原真菌 尖孢镰刀菌 检测下限
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 实验方法与技术
研究方向 页码范围 129-133,144
页数 6页 分类号 S436.68|S154.3
字数 5512字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0529-1542.2017.04.024
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 魏林 70 442 12.0 17.0
2 梁志怀 48 171 7.0 9.0
4 张屹 22 60 5.0 6.0
5 阮万辉 6 25 3.0 5.0
6 肖姬玲 3 7 2.0 2.0
9 黄怀冬 2 6 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光定量PCR
土壤病原真菌
尖孢镰刀菌
检测下限
研究起点
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研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
植物保护
双月刊
0529-1542
11-1982/S
大16开
北京圆明园西路2号中国农科院植保所
2-483
1963
chi
出版文献量(篇)
5462
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5
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54206
论文1v1指导