原文服务方: 湖南大学学报(自然科学版)       
摘要:
通过基因工程构建重组表达质粒pET15b-R9-FOXM1(1-234aa),转化大肠杆菌建立构建表达R9-FOXM1(1-234aa)的菌株.采用原核表达系统和His-tag亲和纯化手段,规模化制备纯化穿膜肽R9-FOXM1(1-234aa),获得的蛋白的纯度达到90% 以上.用R9-FOXM1(1-234aa)穿膜肽处理不同的肿瘤细胞,通过M T T实验研究其细胞效应.结果显示:当R9-FOXM1(1-234aa)穿膜肽的浓度达到2 mM时,肿瘤细胞的死亡率为50% 左右.实验表明穿膜肽R9-FOXM1(1-234aa)抑制不同肿瘤细胞的生长,有可能成为治疗肿瘤的潜在蛋白类药物.
推荐文章
DOC-1R基因表达载体的构建及其重组蛋白的表达纯化
DOC-1R
基因表达
基因克隆
融合蛋白
人类Foxm1b基因的原核表达、抗体制备及其对肝癌细胞中Foxm1b蛋白的识别
人类Foxm1b基因
原核表达
多克隆抗体
肝癌细胞
Stx1B基因克隆、表达及重组蛋白的纯化
志贺样毒素
原核表达
蛋白纯化
重组蛋白纯化研究进展
重组蛋白
分离
纯化
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 R9-FOXM1(1-234aa)重组蛋白批量纯化及其抑瘤效应研究
来源期刊 湖南大学学报(自然科学版) 学科
关键词 多聚精氨酸 细胞穿膜肽 FOXM1 肿瘤治疗
年,卷(期) 2017,(12) 所属期刊栏目 化学化工
研究方向 页码范围 116-120
页数 5页 分类号 Q784
字数 语种 中文
DOI 10.16339/j.cnki.hdxbzkb.2017.12.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈燕 湖南大学生物学院 22 174 7.0 13.0
2 谭桂湘 湖南大学生物学院 8 7 2.0 2.0
3 谭拥军 湖南大学生物学院 14 25 3.0 4.0
4 向勤 湖南大学生物学院 4 2 1.0 1.0
5 余景卫 湖南大学生物学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (17)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1997(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2000(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2004(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2005(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2006(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2007(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2008(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2009(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2010(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2012(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2017(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
多聚精氨酸
细胞穿膜肽
FOXM1
肿瘤治疗
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南大学学报(自然科学版)
月刊
1674-2974
43-1061/N
16开
1956-01-01
chi
出版文献量(篇)
4768
总下载数(次)
0
总被引数(次)
41941
  • 期刊分类
  • 期刊(年)
  • 期刊(期)
  • 期刊推荐
论文1v1指导