双重荧光定量PCR检测志贺毒素stx1和stx2基因

• 作者: 余斐 王若南 谢国良 郑书发 陆芸 陈晓
• 来源期刊: 中国微生态学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 志贺毒素 stx1 stx2 实时荧光定量PCR
• 年，卷（期）: 2017,（5）
• 所属期刊栏目: 技术与方法
• 页码范围: 591-593,597
• 页数: 4页
• 分类号: R378.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13381/j.cnki.cjm.201705024

摘要

目的 建立一种双重荧光定量PCR检测志贺毒素stx1和stx2基因的方法.方法 根据不同细菌来源的stx1和stx2序列,设计PCR引物和TaqMan探针,建立双重实时荧光定量PCR检测体系,进行灵敏度、特异性和重复性评价,并对腹泻患者粪便样本进行检测分析.结果 双重实时荧光定量PCR检测含志贺毒素基因重组质粒的最低检测下限为102 copies/mL;该法对12种常见肠道病原菌均无特异性扩增,对不同浓度的标准质粒检测重复性高,Ct值变异系数均小于10％;对急性腹泻粪便标本的检测阳性率高于细菌分离培养.结论 建立的双重实时荧光定量PCR可作为不同细菌来源的志贺毒素基因的快速鉴定方法,亦可用于人感染性腹泻标本的快速筛查.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郑书发	浙江大学传染病诊治国家重点实验室感染性疾病诊治协同创新中心	15	113	6.0	10.0
2	陆芸	浙江大学医学院附属儿童医院检验科	1	0	0.0	0.0