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摘要:
为建立快速检测临床1型鸭肝炎病毒(DHAV-1)感染的方法,根据DHAV-1的vp1基因序列设计1对引物,以DHAV-1及其他常见的感染鸭的病毒基因组为模板,建立了DHAV-1的特异性RT-PCR检测方法;以10倍梯度稀释的DHAV-1 RNA为模板,测定该方法的灵敏度;采集江苏多地的疑似DHAV-1感染病料,提取基因组进行RT-PCR扩增,产物经测序鉴定后判断所建立方法的检测率.结果显示,建立的方法可以特异性扩增DHAV-1 vp1基因保守区360 bp的序列,最低可检测1 fg基因组模板,对临床样品检测率为100%.表明,成功建立了特异性强、灵敏度高且可以用于临床快速诊断DHAV-1感染的方法.
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文献信息
篇名 1型鸭肝炎病毒RT-PCR快速检测方法的建立
来源期刊 河南农业科学 学科 农学
关键词 1型鸭肝炎病毒 反转录PCR 检测
年,卷(期) 2017,(2) 所属期刊栏目 畜牧·兽医
研究方向 页码范围 116-119
页数 4页 分类号 S855.3
字数 2947字 语种 中文
DOI 10.15933/j.cnki.1004-3268.2017.02.024
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研究主题发展历程
节点文献
1型鸭肝炎病毒
反转录PCR
检测
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
河南农业科学
月刊
1004-3268
41-1092/S
大16开
郑州市农业路1号
36-32
1972
chi
出版文献量(篇)
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