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摘要:
本研究应用RT-PCR、5'-RACE、TA克隆技术获得绵羊Lpin2基因CDS区,并进行相关生物信息学分析,为其遗传特性及编码蛋白功能机制的研究提供基础数据.结果获得绵羊Lpin2基因2 754 bp,包括84 bp的5'UTR和2 670 bp的CDS区,编码889个氨基酸.生物信息学分析编码蛋白lipin2属不稳定的中性亲水脂溶性蛋白,存在跨膜域、2个O-糖基化位点和89个磷酸化位点,没有信号肽,定位于细胞质或细胞器中.存在由细胞质活性氧(ROS)主导的氧化还原机制形成的二硫键.二级结构包含高比例的环(80.54%).蛋白N-末端和C-末端分别含有保守结构域Lipin_N和LSN2.绵羊与山羊、家牛、羊驼、猪、家犬、灵长类与啮齿类动物以及原鸡lipin2氨基酸序列同源,系统进化与其亲缘关系远近一致,Lpin2基因编码区进化保守.绵羊lipin2与lipin1氨基酸序列相似性相对较低(66%),可能与其有差异的功能活性有关.
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文献信息
篇名 绵羊Lpin2基因CDS区克隆与生物信息学分析
来源期刊 中国畜牧杂志 学科 农学
关键词 绵羊 Lpin2基因 克隆 生物信息学
年,卷(期) 2017,(4) 所属期刊栏目 遗传育种
研究方向 页码范围 49-54,58
页数 7页 分类号 S826.2
字数 5422字 语种 中文
DOI 10.19556/j.0258-7033.2017-04-049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李留安 天津农学院动物科学与动物医学学院 48 53 5.0 5.0
2 刘文忠 山西农业大学动物科技学院 86 476 11.0 18.0
3 焦小丽 山西农业大学动物科技学院 18 46 5.0 6.0
5 李宝钧 山西农业大学动物科技学院 20 65 6.0 7.0
6 乔利英 山西农业大学动物科技学院 45 148 6.0 10.0
7 景炅婕 山西农业大学动物科技学院 23 51 5.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
绵羊
Lpin2基因
克隆
生物信息学
研究起点
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国畜牧杂志
月刊
0258-7033
11-2083/S
大16开
北京市海淀区圆明园西路2号院56号楼1层101、102
82-147
1953
chi
出版文献量(篇)
8492
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10
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52879
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导