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摘要:
目的 构建PDCD5基因真核表达载体,并电转染BGC823细胞,获得稳定转染细胞.方法 设计合成PDCD5基因片段,将其插入经EcoR I和Xho I双酶切的pcDNA3.1+表达载体,菌落PCR和基因测序进行鉴定.重组质粒电转染BGC823细胞,G418筛选数周后PCR鉴定稳定转染细胞.结果 重组质粒经菌落PCR测序分析表明,PDCD5基因序列准确插入预期位置,且序列正确.重组质粒成功电转染BGC823细胞,并整合入细胞基因组DNA.结论 成功构建了PDCD5基因真核表达载体,并整合进BGC823细胞基因组,为研究PDCD5基因的功能及胃癌的基因治疗提供实验基础.
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文献信息
篇名 构建PDCD5基因真核表达载体及电转染BGC823细胞的研究
来源期刊 中国现代医生 学科 医学
关键词 PDCD5基因 pcDNA3.1+表达载体 电转染 BGC823细胞系
年,卷(期) 2017,(6) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 33-35,封3
页数 4页 分类号 R394
字数 2555字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 许惠玉 齐齐哈尔医学院基础医学院 55 480 11.0 20.0
2 费洪新 齐齐哈尔医学院基础医学院 97 319 9.0 13.0
3 李鹏辉 齐齐哈尔医学院基础医学院 20 101 6.0 9.0
4 张海燕 齐齐哈尔医学院基础医学院 61 199 7.0 10.0
5 王立红 齐齐哈尔医学院基础医学院 14 21 3.0 4.0
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PDCD5基因
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BGC823细胞系
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中国现代医生
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1673-9701
11-5603/R
大16开
北京市朝阳区东四环中路78号楼(大成国际中心B座)708-3室
80-611
2007
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