广东地区6668例孕妇无创DNA产前检测结果分析

• 作者: 侯亚萍 尹爱华 彭海山 杨洁霞 欧阳浩新 王东梅 郭芳芳 齐一鸣
• 来源期刊: 中国妇幼保健
• 学科: 医学
• 关键词: 无创DNA产前检测 染色体非整倍体 年龄 三体综合征
• 年，卷（期）: 2017,（6）
• 所属期刊栏目: 遗传与优生
• 页码范围: 1241-1244
• 页数: 4页
• 分类号: R714.5
• 语种: 中文
• DOI: 10.7620/zgfybj.j.issn.1001-4411.2017.06.44

摘要

目的 分析无创DNA产前检测(NIPT)技术在临床应用的年龄及孕周范围,探讨该检测方法在广东地区不同年龄段孕妇胎儿染色体非整倍体疾病产前检查中的应用价值.方法 回顾分析2014年6月16日-2016年3月31日因故需行无创DNA产前检测的孕妇临床资料6 668例,并将孕妇分别按照年龄和孕周各分为5组进行比较分析.结果 6 668例检测者年龄介于16 ～50岁,检测孕周10～37周.检测出21、18及13三体阳性结果共51例(0.77％),其中21-三体28例(0.42％),占三体阳性的54.90％,21-三体阳性发病率远远高于其他两种疾病.不同年龄组孕妇胎儿三体异常的发生率不同,其中孕妇年龄≥40岁组胎儿出现三体异常的比例最高(1.42％).结论 三体异常的发病率在不同年龄组孕妇胎儿染色体三体异常的发病率不同,尤其在高龄孕妇(≥40岁)中明显升高.因此,无创DNA产前检测对高龄孕妇胎儿染色体非整倍疾病的产前诊断具有重要的应用价值.