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摘要:
目的:探讨通痹舒筋丸的安全性,为通痹舒筋丸的安全用药提供参考.方法:通过大鼠经口给予通痹舒筋丸6个月毒性试验,对试验动物进行大体解剖学观察和脏器病理切片观察,并测血液学及血液生化学指标.结果:1.大体观察结果显示,动物各脏器肉眼观察未见外形异常,表面未见充血、瘀血、肿胀、渗出、粘连等变化,胸腔、腹腔、盆腔等未见渗液、充血、出血、粘连等变化.2.病理切片显微检查结果显示,①连续给药6个月,对照组动物肝小叶结构正常;高剂量组可见肝细胞轻度肿胀,伴轻度炎症反应;中剂量组和低剂量组未见异常.恢复期高剂量组均未见肝细胞损伤和炎症反应.②连续给药6个月,对照组肾脏结构正常;高剂量组部分动物肾皮质近曲小管上皮细胞轻度水样变性,雌雄动物间无明显差异;中剂量组和低剂量组未见异常.恢复期高剂量组的肾脏均未见损伤.③连续给药6个月,高剂量组的个别动物肺间质可见轻度炎症,与对照组相比未见明显差异,属动物偶发的组织形态学改变,与药物毒性无关.④连续给药6个月,恢复期对照组、高剂量组的其余脏器未见与受试药毒性有关的病变.3.实验室检查结果显示:①连续给药6个月,高剂量组有2只大鼠WBC偏高,无异常高值,PLT总体明显高于正常值高限;停药恢复2周后高剂量组2只大鼠WBC趋于正常;PLT总体仍明显高于正常值高限,但所有大鼠血液生化检测值与对照组检测值无明显异常.②连续给药6个月,高剂量组有1只大鼠BUN明显高于正常值高限;停药恢复2周后所有大鼠血液生化检测值与对照组检测值无明显异常.结论:高剂量组(12.0g生药/kg/d)给药量相当于成人(60kg体重)临床用药量(0.1667g生药/kg/d)的71.98倍;中剂量组(7.2g生药/kg/d)给药量相当于成人临床用药量的43.19倍;低剂量组(4.2g生药/kg/d)给药量相当于成人临床用药量的25.19倍.通痹舒筋丸的临床使用剂量无明显毒副作用,具有可靠的安全性.
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文献信息
篇名 通痹舒筋丸的毒理学安全性研究
来源期刊 中医临床研究 学科 医学
关键词 通痹舒筋丸 SD大鼠 毒理 安全性
年,卷(期) 2017,(34) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-7
页数 7页 分类号 R286
字数 5710字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7860.2017.34.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘卫红 42 187 8.0 11.0
2 李现林 47 210 8.0 11.0
3 薛华珍 郑州大学化学与分子工程学院 16 60 5.0 7.0
4 袁祥生 5 7 2.0 2.0
5 范晓龙 6 7 2.0 2.0
6 安如磐 4 3 1.0 1.0
7 王社言 1 1 1.0 1.0
传播情况
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中医临床研究
旬刊
1674-7860
11-5895/R
16开
北京市昌平区102218-59信箱
2009
chi
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