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摘要:
实时荧光定量PCR(RT-qPCR)由于具备灵敏度高、重复性好、特异性强及高通量等优点,已经成为研究基因表达分析的常用方法,但其结果的准确性取决于内参基因.在任何试验条件下都能稳定表达的内参基因几乎不存在,科研工作者为了获得精准的试验结果,首先必须从众多的内参基因中筛选出稳定的内参基因.geNorm、NormFinder和BestKeeper等是专门用于筛选稳定性内参基因的软件,但这3种软件使用方法差异很大,为了让更多的科研人员了解这些软件、节省时间,笔者结合自己的科研经验详细介绍了这3种软件的使用方法,以期为相关科研人员利用这些软件筛选内参基因提供便利.
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关键词云
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文献信息
篇名 利用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件进行内参基因稳定性分析的方法
来源期刊 现代农业科技 学科 农学
关键词 内参基因 稳定性分析 geNorm NormFinder BestKeeper
年,卷(期) 2017,(5) 所属期刊栏目 农村经济学
研究方向 页码范围 278-281
页数 4页 分类号 S60
字数 3477字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴建阳 岭南师范学院基础教育学院 8 54 3.0 7.0
2 何冰 岭南师范学院基础教育学院 6 49 3.0 6.0
3 杜玉洁 岭南师范学院基础教育学院 1 41 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
内参基因
稳定性分析
geNorm
NormFinder
BestKeeper
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代农业科技
半月刊
1007-5739
34-1278/S
大16开
安徽省合肥市
26-41
1972
chi
出版文献量(篇)
76497
总下载数(次)
131
总被引数(次)
166516
相关基金
海南省自然科学基金
英文译名:
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