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摘要:
[目的]筛选出不同浓度六溴环十二烷(HBCD)胁迫下红树蚬(Polymesoda erosa)实时荧光定量PCR(qRT-PCR)的最适内参基因,用以准确校准目的基因的表达,为进一步开展分子毒理研究和开发分子生物标志物奠定基础.[方法]通过荧光定量PCR技术监测候选内参18S核糖体RNA(18S rRNA)、β-肌动蛋白(β-actin)、甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH)、α-微管蛋白(a-tubulin)等管家基因,在红树蚬各组织受不同浓度(0μg/L、0.86 μg/L、8.6μg/L)六溴环十二烷(HBCD)胁迫后的表达量,利用qRT-PCR及geNorm、NormFinder、BestKeeper等分析软件对不同条件下的表达数据进行处理,从而筛选出适合荧光定量PCR的最佳内参基因.[结果]受不同浓度HBCD胁迫后,鳃及肝胰中各管家基因的表达稳定性排序整体为β-actin =a-tubulin>GAPDH>185 rRNA.[结论]可单独或共同使用两个内参基因(β-actin、α-tubulin)校准荧光定量结果.
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文献信息
篇名 六溴环十二烷胁迫下红树蚬荧光定量PCR内参基因稳定性分析
来源期刊 广西科学院学报 学科 地球科学
关键词 红树蚬 六溴环十二烷 内参基因 稳定性分析
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 242-249
页数 8页 分类号 X171.5
字数 4691字 语种 中文
DOI 10.13657/j.cnki.gxkxyxb.20180807.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖思明 8 43 3.0 6.0
2 刘文爱 广西科学院广西红树林研究中心广西红树林保护与利用重点实验室 28 116 6.0 8.0
3 孙仁杰 广西科学院广西红树林研究中心广西红树林保护与利用重点实验室 5 4 1.0 2.0
4 阎冰 广西科学院广西红树林研究中心广西红树林保护与利用重点实验室 8 8 1.0 2.0
5 车志群 广西科学院广西红树林研究中心广西红树林保护与利用重点实验室 3 4 1.0 2.0
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1002-7378
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广西南宁市大岭路98号
1982
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