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摘要:
目的:建立TaqManTM实时荧光pcr检测副溶血性弧菌的快速检测方法,为食物中毒快速准确的定性检测及食品中副溶血性弧菌染菌率的调查提供手段.方法:通过分析,最终选择tlh基因作为目的基因,在Genebank进行中查找多条TLH基因序列,并利用DNAssist软件进行同源性分析,选取相对保守区段,用Beacon Designer软件自行设计引物和TaqManTM探针,并利用核酸提取试剂盒煮沸法制备基因组DNA,通过对TaqManTM实时荧光PCR缓冲液浓度、Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq酶浓度、引物浓度和探针浓度等反应条件的优化,初步建立副溶血性弧菌的TaqManTM实时荧光PCR快速检测方法.结果:选取的tlh基因同源性达到98.9%以上(13/1234),同源性好.通过对各实验条件的优化,得到副溶血性弧菌TaqManTM实时荧光PCR的最佳反应条件,初步建立TaqManTM实时荧光PCR检测副溶血性弧菌的快速检验方法.结论:TaqManTM实时荧光PCR检测灵敏度高、特异性好,而且检测周期短,能提高副溶血性弧菌的检出率和检测准确性.
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SN/T1870-2016
toxR
弧菌
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 TaqManTM实时荧光PCR快速检测副溶血性弧菌的初步研究
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 副溶血性弧菌 TaqManTM探针 实时荧光PCR 快速检测
年,卷(期) 2017,(18) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 91-92
页数 2页 分类号 R378.3
字数 2890字 语种 中文
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1 滕毅 2 9 1.0 2.0
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节点文献
副溶血性弧菌
TaqManTM探针
实时荧光PCR
快速检测
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医药前沿
旬刊
2095-1752
13-1405/R
16开
北京市100026信箱45分箱
18-40
1979
chi
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