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摘要:
目的:为快速准确提高对食品致病菌的检测,建立多重PCR技术结合传统培养技术对食品源性致病菌的检测方法,同时确认该方法的在食源性致病菌检测的适用性和有效性.方法:采用多重PCR法和传统培养法对7种常见到病菌的标准菌株模拟人工污染食品进行检测,然后对检测的结果进行分析研究.结果:多重PCR法在FT增菌4小时、16小时后,检出率为100%;统培养法依据国标的方法和时间分离培养后,检出率为85.7%,与多重PCR法的检出率比较,两法检出率相等(P<0.05).结论:多重PCR法高效、灵敏、快速,可以和传统培养法联合运用在食源性到病菌的检没中,能更好地提检测高效率、灵敏度、准确性,能极大减轻了工作量和提高了工作质量.
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三重荧光PCR
方法建立
初步应用
多重PCR技术在食源性致病菌检测中应用的研究进展
多重PCR
食源性致病菌
快速检测
研究进展
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 多重PCR和传统培养法在食源性致病菌检验中的联合应用
来源期刊 医药前沿 学科 医学
关键词 多重PCR 分离培养 致病菌 FT增菌
年,卷(期) 2017,(18) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 54-56
页数 3页 分类号 R155.3+1
字数 2686字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴科明 11 24 3.0 4.0
2 黄飞 19 41 4.0 5.0
3 李叶青 8 9 2.0 3.0
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2095-1752
13-1405/R
16开
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18-40
1979
chi
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