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摘要:
为弥补目前志贺氏菌分子生物学检测方法的不足,根据志贺氏菌的invC?rfc?wbgZ 和rfpB 等基因,分别设计引物建立了鉴定志贺氏菌属?福氏志贺氏菌?宋内志贺菌和痢疾志贺氏菌的PCR 方法.同时,以根据ompA 基因设计的引物作为参照,通过特异性试验和人工接种试验等,对该方法进行验证.结果显示:17 株志贺氏菌和 19 株非志贺氏菌均出现100% 的特异性反应;对增菌肉汤直接进行PCR 检测时,在消毒奶?冰淇淋?酸奶?奶酪?熟肉和香肠等即食食品中的志贺氏菌检出限为1~3 cfu/(25 g ? mL-1),在原奶?生肉和奶粉中的检出限分别为≤ 12?27 和≤ 27 cfu/(25 g ? mL-1);分离培养后再对可疑菌落进行PCR 鉴定时,所有样品检出限均为1~3 cfu/(25 g ? mL-1),与传统培养法检出限一致.结果表明,该PCR 方法快速?敏感?特异,适合用于志贺氏菌的常规检测分析.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 志贺氏菌检测和分群PCR方法的建立
来源期刊 中国动物检疫 学科 农学
关键词 志贺氏菌 检测和分群 PCR
年,卷(期) 2018,(3) 所属期刊栏目 技术支撑
研究方向 页码范围 81-85
页数 5页 分类号 S852.61
字数 4463字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-944X.2018.03.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵林立 22 178 6.0 13.0
2 王海艳 21 130 5.0 11.0
3 赵治国 10 25 3.0 4.0
4 催强 1 2 1.0 1.0
5 郭文秀 1 2 1.0 1.0
6 陈宇飞 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
志贺氏菌
检测和分群
PCR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国动物检疫
月刊
1005-944X
37-1246/S
16开
青岛市南京路369号
24-112
1982
chi
出版文献量(篇)
8034
总下载数(次)
8
总被引数(次)
21278
论文1v1指导